Zusammenfassung
Nach vorliegender Datenlage scheint bei der Prävalenz einer GERD das männliche Geschlecht
zu überwiegen. Die Studien zeigen, dass dies v. a. für die ERD gilt, wobei auch der
Schweregrad mit dem männlichen Geschlecht assoziiert ist. Eine NERD findet sich dagegen
eher häufiger beim weiblichen Geschlecht. Bei Frauen zeigte sich dabei eine steigende
Prävalenz und ein zunehmender Schweregrad mit zunehmendem Alter. Bei Männern fand
sich dagegen nach initialem Anstieg ein Rückgang der Prävalenz bei den > 70-Jährigen
bzw. auch keine Assoziation mit dem Alter. Männliche und weibliche Geschlechtshormone
scheinen wichtige Einflussfaktoren auf die Entwicklung und Funktion der gastralen
Parietalzellen darzustellen, was diese geschlechtsspezifischen Unterschiede zumindest
partiell erklären könnte.
Zahlreiche Studien belegen ein Überwiegen des männlichen Geschlechts hinsichtlich
der Prävalenz eines Barrett-Ösophagus sowie eines ösophagealen Adenokarzinoms mit
einer Altersverschiebung zwischen beiden Geschlechtern von ca. 20 Jahren. Ursachen
für diese geschlechtsspezifischen Unterschiede sind nicht eindeutig geklärt. Möglicherweise
liegt der Grund darin, dass Frauen im Vergleich zu Männern seltener eine schwergradige
Refluxösophagitis als Vorläufer eines Barrett-Ösophagus aufweisen. Ferner scheinen
die weiblichen Geschlechtshormone einen protektiven Einfluss zu besitzen.
Die Kenntnis der dargestellten geschlechtsspezifischen Unterschiede für die gastroösophageale
Refluxerkrankung und den Barrett-Ösophagus kann sicherlich im klinischen Alltag hinsichtlich
Diagnostik- und Therapieentscheidungen hilfreich sein. Eine differenzierte Empfehlung
wird jedoch weder von der Deutschen Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten
[1] noch von der „American College of Gastroenterology” [2] ausgesprochen.
Abstract
Studies of the prevalence of gastroesophageal reflux disease (GERD) have reported
that male gender is an independent risk factor especially for erosive reflux disease
(ERD). Non erosive GERD (NERD) is more common in females. The rate of prevalence and
severity of reflux symptoms increase in females with age, while among men it peaked
between 50 and 70 years and thereafter declined. The gender effect may be caused by
differences in parietal cell mass between males and females.
Barrett's esophagus is a major complication of gastroesophageal reflux disease and
is associated with 30-125 times increased risk of developing carcinoma. Most studies
have found gender differences with females significantly less likely to have Barrett's
esophagus with a 20-yr age shift between the parallel age specific prevalence curves,
for males between the ages of 20 and 59 yr and for females between the ages of 20
and 79 yr. Male predominance for ERD as a precursor to Barrett's esophagus may be
partly explain the greater male/female sex ratio for Barrett's esophagus. Female sex
hormones may play a protective role.
Knowledge of gender-specific differences of reflux disease and Barrett's esophagus
may be helpful to improve surveillance and screening strategies, although distinct
recommendations are lacking so far [1]
[2].
Schlüsselwörter
Barrett-Ösophagus - GERD - intraepitheliale Neoplasie - Risikofaktoren - Geschlecht
Key words
Barrett's Oesophagus - GERD - intraepithelial neoplasm - risk factors - gender
Literatur
- 1
Koop H, Schepp W, Müller-Lissner S. et al .
Leitlinie Gastroösophageale Refluxkrankheit – Ergebnisse einer evidenzbasierten Konsensuskonferenz
der Deutschen Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten.
Z Gastroenterol.
2005;
43
165-194
- 2
Wang K K, Sampliner R E.
The Practice Parameters Committee of the American College of Gastroenterology. Updated
guidelines 2008 for the diagnosis, surveillance and therapy of Barrett’s esophagus.
Am J Gastroenterol.
2008;
103
788-797
- 3
Menges M, Muller M, Zeitz M.
Increased acid and bile reflux in Barrett’s esophagus compared to reflux esophagitis,
and effect of proton pump inhibitor therapy.
Am J Gastroenterol.
2001;
96
331-337
- 4
Martinez de Haro L, Ortiz A, Parrilla P. et al .
Intestinal metaplasia in patients with columnar lined esophagus is associated with
high levels of duodenogastroesophageal reflux.
Ann Surg.
2001;
233
34-38
- 5
Cameron A J, Zinsmeister A R, Ballard D J. et al .
Prevalence of columnar-lined (Barrett’s) esophagus. Comparison of population-based
clinical and autopsy findings.
Gastroenterology.
1990;
99
918-922
- 6
Mann N, Tsai M, Nair P.
Barrett’s esophagus in patients with symptomatic reflux esophagitis.
Am J Gastroenterol.
1979;
84
1494-1496
- 7
Winters C J, Spurling T, Chobanian S. et al .
Barrett’s esophagus: a prevalent occult complication of gastroesophageal reflux disease.
Gastroenterology.
1987;
92
118-124
- 8
Gerson L, Shetler K, Triadafilopoulos G.
Prevalence of Barrett’s esophagus in asymptomatic individuals.
Gastroenterology.
2002;
123
461-467
- 9
Rex D K, Cummings O W, Shaw M. et al .
Screening for Barrett’s esophagus in colonoscopy patients with and without heartburn.
Gastroenterology.
2003;
125
1670-1677
- 10
Ward E M, Wolfsen H C, Achem S R. et al .
Barrett’s esophagus is common in older men and women undergoing screening colonoscopy
regardless of reflux symptoms.
Am J Gastroenterol.
2006;
101
12-17
- 11
Bytzer P, Christensen P, Damkier P. et al .
Adenocarcinoma of the esophagus and Barrett’s esophagus: a population-based study.
Am J Gastroenterol.
1999;
94
86-91
- 12
Falk G.
Barrett’s esophagus.
Gastrointest Endosc Clin N Am.
1994;
4
773-89
- 13
Pally S, Sampliner R, Garewal H.
Management of high-grade dysplasia in Barrett’s esophagus.
J Clin Gastroenenterol.
1989;
11
369-372
- 14
Spechler S, Robbins A, Rubins H.
Adenocarinoma and Barrett’s esophagus: an overrated risk?.
Gastroenterology.
1984;
87
927-933
- 15
Shaheen N, Crosby M, Bozymski E. et al .
Is there a publication bias in the reporting of cancer risk in Barrett’s esophagus?.
Gastroenterology.
2000;
119
333-338
- 16
Blot W, McLaughlin J.
The changing epidemiology of esophageal cancer.
Semin Oncol.
1999;
26 (Suppl 15)
2-8
- 17
Sabik J, Rice T, Goldblum J. et al .
Superficial esophageal carcinoma.
Ann Thorac Surg.
1995;
60
896-902
- 18
Manner H, May A, Pech O. et al .
Early Barrett’s carcinoma with „low-risk” submucosal invasion: long term results of
endoscopic resection with a curative intent.
Am J Gastroenterol.
2008;
103
2589-2107
- 19
Chak A, Faulx A, Kinnard M. et al .
Identification of Barrett’s esophagus in relatives by endoscopic screening.
Am J Gastroenterol.
2004;
99
2107-2114
- 20
Boch J A, Shields H M, Antonioli D A. et al .
Distribution of cyto ceratin markers in Barrett’s specialized columnar epithelium.
Gastroenterology.
1997;
112
760-765
- 21
Shields H M, Rosenberg S J, Zwas F R. et al .
Prospective evaluation of multilayered epithelium in Barrett’s esophagus.
Am J Gastroenterol.
2001;
96
3268-3273
- 22
Bani-Hani K, Sue-Ling H, Johnstin D. et al .
Barrett’s oesophagus: results from a 13-year surveillance programme.
Eur J Gastroenterol Hepatol.
2000;
12
649-654
- 23
Van Blankenstein M, Looman C WN, Hop W CJ. et al .
The incidence of adenocarcinoma and squamous cell carcinoma of the esophagus: Barrett’s
esophagus makes a difference.
Am J Gastroenterol.
2005;
100
766-774
- 24
Labenz J, Jaspersen D, Kulig M. et al .
Risk factors for erosive esophagitis: a multivariate analysis based on the ProGERD
study initiative.
Am J Gastroenterol.
2004;
99
1652-1656
- 25
Cook M B, Wild C P, Forman D.
A systematic review and meta-analysis of the sex ratio for Barrett’s esophagus, erosive
reflux disease, and nonerosive reflux disease.
Am J Epidemiol.
2005;
162
1050-1061
- 26
El-Serag H B, Johanson J F.
Risk factors for the severity of erosive esophagitis in Helicobacter pylori-negative
patients with gastroesophageal reflux disease.
Scand J Gastroenterol.
2002;
37
899-904
- 27
Nilson M, Johnsen R, Hveem K. et al .
Prevalence of gastro-oesophageal reflux symptoms and the influence of age and sex.
Scand J Gastroenterol.
2004;
11
1040-1045
- 28
Shimazu T, Matsui T, Furukawa K. et al .
A prospective study of the prevalence of gastroesophageal reflux disease and confounding
factors.
J Gastroenterol.
2005;
40
866-872
- 29
Ford A C, Forman D, Reynolds P D. et al .
Ethnicity, gender, and socio-economic status as risk factors for esophagitis and Barrett’s
esophagus.
Am J Epidemiol.
2005;
162
454-460
- 30
Adeniyi K O.
Gastric acid secretion and parietal cell mass: effect of sex hormones.
Gastroenterology.
1991;
101
66-69
- 31
Cameron A J, Lomboy C T.
Barrett’s esophagus: age, prevalence, and extent of columnar epithelium.
Gastroenterology.
1992;
103
1241-1245
- 32
Falk G W, Thota P N, Richter J E. et al .
Barrett’s esophagus in women: demographic features and progression to high-grade dysplasia
and cancer.
Clin Gastroenterol Hepatol.
2005;
3
1089-1094
- 33
Banki F, DeMeester S R, Mason R J. et al .
Barrett’s esophagus in females: a comparative analysis of risk factors in females
and males.
Am J Gastroenterol.
2005;
100
560-567
- 34
Van Blankenstein M, Looman C WN, Johnston B J. et al .
Age and sex distribution of the prevalence of Barrett’s esophagus found in a primary
referral endoscopy center.
Am J Gastroenterol.
2005;
100
568-576
- 35
Van Soest E M, Siersema P D, Dielemann J P. et al .
Age and sex distribution of the incidence of Barrett’s esophagus found in a dutch
primary care population.
Am J Gastroenterol.
2005;
100
2599-2600
PD Dr. Esther Endlicher
Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I, Klinikum der Universität Regensburg
Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93042 Regensburg
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